Home Blog Pagina 40

Wat betekent het woord wit voor Wit-Rusland

0

Oost-Europese genealogen denken dat deze term zijn oorsprong had in het land dat nu bekend staat als Wit-Rusland. In de 18e en 19e eeuw beschreef de term “Wit-Russische” etnische Russen die in het gebied tussen Rusland en Polen woonden (tegenwoordig omvat dit Litouwen, Oekraïne, Wit-Rusland, Letland en Moldavië). Tijdens de jaren twintig werd de term vaker gebruikt voor Russen die zich tegen de bolsjewistische revolutie hadden verzet en de keizerlijke regering steunden. Meer specifiek betekende het degenen die vochten tegen het Rode Leger van de Sovjet-Unie in de Russische Burgeroorlog (1918 tot 1921).

De Witten schilderden de revolutie af als een aanval van Rusland door buitenlandse ideeën en de Roden rechtvaardigden hun revolutie als een reactie tegen buitenlandse inmenging. Dit gebruik is afgeleid van de royalistische tegenstanders van de Franse Revolutie, bekend als de ‘blanken’ omdat ze de witte vlag van de Franse Bourbon-dynastie overnamen. Hoewel kleiner dan het Rode Leger, was het Witte Leger van Rusland beter uitgerust en had het een overvloed aan tsaristische officieren, van wie sommigen aanboden om als gewone soldaten te dienen. Het Witte Leger had twee hoofdbases, in het zuiden en in Siberië. Uiteindelijk hadden de Wit-Russen hun nederlaag grotendeels te danken aan interne ruzies en hun weigering om landhervormingen toe te staan in de gebieden die ze controleerden.

DNA – ontwikkeling

0

Resultaten van genealogisch vrijwilligerswerk en de vooruitgang in DNA-sequencing bieden de mogelijkheid om lijken die lang onder water hebben gelegen te identificeren.

De lichamen van Lake Mead konden worden geïdentificeerd met behulp van genetische genealogie, een wetenschap die ‘onoplosbaar’ herdefinieert. “Lake Stickney onbekende” lag bijna een decennium onder water, voordat hij in juni 1994 door een paar vissers in het meer was gevonden en die hem tussen de planten ophaalden.”

Het lijk was  vergaan tot lijkwas. Een autopsie onthulde slechts een paar details: hij was in het hoofd geschoten, waarschijnlijk gedumpt in de late jaren 1980 en ergens tussen de 25 en 35 jaar oud. Het identificeren van het lijk leek aanvankelijk onmogelijk. Slechts minder dan 20 menselijke cellen allemaal onvolledig en besmet, werden uit het lichaam teruggevonden. 

Deze zomer, toen meren opdroogden als gevolg van door klimaatverandering veroorzaakte droogte, zijn er een alarmerend aantal vergelijkbare onbekenden gevonden – hun resterende genetische materiaal aangetast na jaren in het water van het meer te zijn gelegen. In Lake Mead zijn sinds mei vier lichamen ontdekt in het reservoir, de laatste dook op 6 augustus op. 

De groeiende sector van genetische genealogie combineert vooruitgang op twee verschillende wetenschappelijke gebieden – DNA-sequencing en genealogie. Wetenschappers zijn in staat om sporen van DNA te herstellen om een genetisch profiel op te bouwen en vervolgens familiale relaties af te leiden door databases met DNA-profielen te doorzoeken van mensen die hebben betaald om hun genetisch materiaal te laten sequencen. Hoewel slechts een decennium oud, heeft de methode geholpen bij het oplossen van gevallen waarin wetshandhaving DNA-monsters had, maar niets om ze mee te vergelijken.

 De echte sprong naar de toekomst is het perfectioneren van de methoden om zelfs het meest uitdagende, gedegradeerde DNA te nemen en identificatie mogelijk te maken

In 2020, na mislukte, meer traditionele pogingen om DNA-sequencing te bepalen lukte het om met behulp van de nieuwe methode om te sorteren tussen menselijk en niet-menselijke DNA, de gebroken sequenties te onderscheiden van degenen die intact waren gebleven en de gebroken sequenties te repareren met behulp van enzymen. 

Dit is een multidisciplinaire taak van computerprogrammeurs die modellen hebben gebouwd voor het lezen van de gegevens, chemici en laboranten die werken om het laboratoriumproces te herhalen. Het onderzoeksteam team kon een DNA-profiel van het lijk reconstrueren. Maar hoewel hij een genetische identiteit had, miste hij nog steeds een persoonlijke identiteit. Met wie hij mogelijk bloedverwant was, was nog onbekend.

Het gebruik van DNA-tests om de familiegeschiedenis te bepalen werd rond de eeuwwisseling mogelijk, toen commerciële DNA-laboratoria – de eerste was Family Tree – DNA-testkits begonnen aan te bieden aan het grote publiek. Iedereen kon een wangswab insturen en hun DNA-profiel zou worden gesequenced en opgeslagen in de online database van het bedrijf.

 De grote doorbraak kwam in 2009, toen 23andMe hun “Relative Finder” -tool lanceerde. Het bedrijf was in staat om autosomaal DNA te verzamelen – dat 50 procent van de moeder en 50 procent van de vader is – en kon zo uitgebreide, complete stambomen opstellen. Nu konden hele families hun DNA indienen en hun afstammingslijnen generaties lang terug opstellen. 

Na verloop van tijd gebruikten burgerwetenschappers en amateurs hun expertise om DNA te interpreteren en in samenhang te brengen met burgerlijke stand gegevens.

De techniek is afhankelijk van de bestaande DNA-profielen die beschikbaar zijn in online databases. Genetische genealogen verwijzen naar het DNA van een onbekende persoon – die door wetenschappers zijn geherstructureerd – met wat er momenteel bestaat en zoeken naar overeenkomsten.

 Een match van 1 procent is meestal indicatief voor derde neven en nichten en ongeveer 3 procent betekende achterneefjes. Elke grote hit als deze onthult een gemeenschappelijke voorouder en maakt een stamboom completer. Omdat de identiteit van degenen in DNA-databases bekend is, beperkt dit sterk wie de onbekende persoon zou kunnen zijn. 

Deze onderzoeksmethode verwierf bekendheid in 2018 toen genetische genealogie werd gebruikt om de Golden State Killer te identificeren. Veel genetische genealogen, begonnen cold cases op te nemen in hun analyses. Tot op heden zijn meer dan 200 gevallen tot een goed einde gebracht.

Maar het veld is niet zonder uitdagingen en de afhankelijkheid van databases is misschien wel de grootste. Ongeveer 40 miljoen mensen hebben hun DNA ingediend in alle grootste databases – Ancestry.com, 23andMe, MyHeritage – maar alleen Family Tree DNA en GEDmatch bieden toegang voor werk met wetshandhaving: ongeveer 2,5 miljoen unieke monsters gecombineerd.

En de databases zijn evenmin representatief voor de samenleving. De meeste mensen die vrijwillig hun DNA hebben ingediend, zijn van Europese afkomst, zei Moore. Andere etniciteiten zijn ondervertegenwoordigd, een overblijfsel van wantrouwen tegen de geneeskunde, wetshandhaving of beide. Het is ook bijna onmogelijk om een complete stamboom te bouwen van degenen die afstammen van ex-slaven, alleen met behulp van DNA, omdat zoveel namen en records zijn vernietigd.

Maar het bevestigen van identiteiten blijft het sterkste punt van genetische genealogie
“Lake Stickney onbekende” was een van de identificeerbaren. Nadat men een DNA-profiel had gegenereerd, vonden genetische genealogen een nauwe familiale match, die, met behulp van openbare archieven en traditioneel onderzoekend detectivewerk, voldoende was om de man als Rodney Johnson te identificeren.

De toekomstige technische uitdagingen voor genetische genealogie zijn de schaalbaarheid ervan. “De echte innovatie komt van het kunnen uitbreiden van de technologie naar elk geval, niet alleen degenen met een goed DNA. Je wilt immers de technologie verfijnen die alle gevallen omvat, en niet alleen de gemakkelijke.”

En het bouwen van stambomen op efficiëntere, inclusievere manieren vereist grotere DNA-databases en toegang tot meer genomen.

zie hier het engelse artikel

Akte van magescheid

0

Een akte van magescheid regelt de verdeling van (on)roerende goederen onder verwanten en eventueel goede vrienden. Daarmee is het een interessante bron voor genealogisch onderzoek. De akte werd bij leven van de erflater opgesteld of na diens overlijden. Vanaf het begin van de 19e eeuw hield een notaris toezicht bij de deling, maar voor die tijd werd het geregeld door de scheidslieden zelf (de familie en naaste vrienden). De overeenkomst werd dan wel vaak nog bekrachtigd door schepenen. Bij de deling moest onder meer rekening worden gehouden met de huwelijksvoorwaarden en testamenten.

Deze aktes zitten meestal in archieven van schepenbanken en notarissen of als bijlage bij gerechterlijke stukken. In het archief van de gerechtsbank van het graafschap Buren van 1590 tot 1811 zat een dik pak aktes van magescheid.
Ze zijn nu gesplitst, afzonderlijk beschreven en allemaal online in te zien. 

Levensverwachting VS daalde bijna een jaar in 2021

0

Volgens een overheidsrapport is de levensverwachting in de VS voor het tweede achtereenvolgende jaar gedaald in 2021, met bijna een jaar minder dan in 2020.
 
De geschatte Amerikaanse levensduur daalde vorig jaar tot ongeveer 76 jaar en één maand, en daalde voor het tweede achtereenvolgende jaar tot het laagste niveau sinds 1996. De levensverwachting is met bijna drie jaar gedaald sinds het begin van de pandemie in 2020, de grootste daling in twee jaar in bijna 100 jaar.

Maar Covid draagt slechts ongeveer de helft van de schuld voor de achteruitgang in 2021, zei de CDC (Centers for Disease Control and Prevention), waarbij andere factoren zoals sterfgevallen door ongevallen, waaronder overdoses van drugs, ook een rol spelen.

Meer lees je op: https://bit.ly/3COG4dm.

Rijksarchief – Bronnen Ambonezen

0

Recente aanwinsten zijn het opnieuw bewerkte archief van het Commissariaat Ambonezenzorg,

In het voorjaar van 1951 arriveren de eerste Molukkers (toen nog Ambonezen genoemd) in Nederland. Het zijn vooral militairen van het voormalige Koninklijk Nederlands-Indisch Leger (KNIL) die met hun gezinnen voet op Nederlandse bodem zetten. Ze weten niet beter dan dat hun verblijf in Nederland tijdelijk is. Maar voor de meesten zou er geen weg terug meer zijn.

Commissariaat Ambonezenzorg
De Molukkers worden ondergebracht in z.g. woonoorden verspreid over heel Nederland. In 1952 wordt het Commissariaat Ambonezenzorg opgericht dat verantwoordelijk is voor de huisvesting en maatschappelijke zorg van Molukkers. Als duidelijk wordt dat terugkeren geen optie meer is, richt het beleid zich meer op zelfzorg en integratie in Nederland.

Het archief Ambonezenzorg
Het omvangrijke archief van het Commissariaat Ambonezenzorg beslaat 48 meter en bestaat voor een groot deel uit persoonsdossiers. Voor wie op zoek is naar zijn of haar familiegeschiedenis is dat een interessante bron. Vanwege de Algemene Verordening Gegevensbescherming zijn persoonsdossiers beperkt openbaar. 

Naast persoonsdossiers is in het archief veel informatie te vinden over de opvang en integratie van Ambonezen/Molukkers. Zoals huisvesting, onderwijs, geestelijke, medische, sociale en culturele zorg, financiën, werk en zelfzorg. Ook is het een en ander te vinden over Ambonese belangenorganisaties, de Republik Meluku Selatan en het KNIL. 

zie: nationaal archief
Zoekhulp Molukkers naar Nederland
Zoekhulp Transportschepen over de schepen waarmee de Molukse militairen en hun gezinnen in 1951 naar Nederland zijn vervoerd.
Zoekhulp Inzage in beperkt openbaar archief

Gratiebrieven als bron voor alledaagse Noord-Brabantse geschiedenis

0

Het Belgische Rijksarchief in Brussel  bewaart duizenden gratiebrieven, waaronder veel Noord-Brabantse. Ondanks hun uitzonderlijke historische waarde zijn ze jammer genoeg nog nauwelijks ontsloten en bestudeerd. Het PARDONS-project maakt gratiebrieven toegankelijk voor onderzoek door ze te digitaliseren, van metadata te voorzien en te transcriberen. Daarvoor zijn we op zoek naar vrijwilligers. De verborgen verhalen zijn goud voor (lokale) historici, erfgoedinstellingen en genealogen.

Wie in het ancien régime voor een ernstig misdrijf werd vervolgd, een zware straf had gekregen of riskeerde, kon daarvoor gratie vragen aan de vorst. In de verleende gratiebrief staat het relaas van het misdrijf – doodslag, fraude, schaking, een religieuze overtreding, ambtsmisbruik, … – vaak tot in de details opgetekend. De levendige verhalen over conflicten, geweld en ontwrichting van het dagelijkse leven bieden een unieke blik op alledaagse lokale geschiedenis. De verborgen verhalen in deze gratiebrieven zijn van belang voor verschillende historische disciplines, niet in het minst voor lokale historici en genealogen. Het Belgische Rijksarchief bewaart duizenden pardonbrieven, die door de Bourgondische en Habsburgse vorsten aan hun onderdanen werden verleend. Een substantieel aantal brieven betreft de gewesten die zich tijdens de Opstand afscheidden van het Spaanse gezag.

In augustus 2021 ging daarom het PARDONS-project van start. In de eerste fase worden gratiebrieven uit het archief van de Rekenkamer van Brabant getranscribeerd, met daarin tientallen brieven m.b.t. het huidige Noord-Brabant. De verhalen van de spijtbetuigende misdadigers bieden een fascinerende kijk op het dagelijkse leven tijdens het Ancien Regime. Ze leren ons over sociale relaties en activiteiten, materiële geschiedenis, beroepsgroepen, religieuze cultuur, mobiliteit en zoveel meer.

Interesse om mee te werken, dan kan je je aanmelden bij Gert Gielis. Op dinsdag 27 september kan je een webinar volgen waarin het project wordt toegelicht. Hier kan je je aanmelden voor de webinar. Een project voor de liefhebbers van smeuïge verhalen, historische sensaties en paleografie!

Remissiebrief voor Jan Slave (Algemeen Rijksarchief, rekenkamer van Brabant nr. 637, f.20-22v)

GeneVer Jaargang 25, nummer 3, augustus 2022

0

INHOUD
1. 50 Jaar NGV Zuid-Limburg, 25 Jaar GeneVer
2. Afstammeling van een Engelse zeeman?
(door Marinus Thoonsen)
3. Joost mag het weten…(door Wim Nolten)
4. Vrije wil? (door Rinus Suijkerbuijk)
5. Aanvulling en correctie op de Kwartierstaat Lisette en
Mariëlle Jaminon (door Wil Brassé)
6. Lot de Ceva: Heerlen van Alpha tot Omega (II en slot)
(door Wim Nolten-Reulings)
7. Boek aankondiging: Dossier Entgen Luijten –
“De heks van Limbricht?” (door Wim Donners)
8. Kwartierstaat Lisette en Marielle Jaminon (deel VI en slot)
(door Antoine Plasier)
9. Het bidprentje van Maria Joanna Scheeren
(door Theo Maes)

In het augustus nummer staan weer een aantal mooie artikelen. We wensen u veel leesplezier! Reageren op artikelen kan via het emailadres redactie-LBZ@ngv.nl  U kunt ook uw bijdrage daar naartoe sturen. Hoe meer bijdragen van leden hoe gevarieerder het blad.
Sinds kort is ook onze vernieuwde website weer bereikbaar.  Kijk op: https://www.ngv-afdelingen.nl/lbz/

Heeft u nieuws over Limburg, stuur mij dan een berichtje en we delen dat met onze leden in de NIEUWS rubriek.
Peter-Paul Kolber | secretaris

De Twee Kwartieren september 2022

0

genealogisch tijdschrift van de afdeling Kempen- en Peelland. Dit is de 120de uitgave van ons blad in jaargang 30. 

Enkele onderwerpen zijn:

Latijn in de parochieregisters (II). Van Theo van Rooijen. Een hulp bij het lezen van doop-, huwelijk- en begraafinschrijvingen in het Latijn in de registers van de katholieke kerk.

Dik Jager bespreekt in Literatuur & Genealogie (14): het boek Aleksandra van Lisa Weeda dat speelt in Oekraïne. In Wie houdt de grachten schoon in Leiden? verhaalt hij van de “baggermannen”: een beroep dat door een van zijn voorouders werd uitgeoefend.

In Mijn DNA‐ALIAS onderzoek (7) vervolgt Ferry Kroon zijn verslag over de speurtocht naar zijn afstamming.

Fouten in de burgerlijke stand (5): Twee keer getrouwd? Anton Neggers weet weer een merkwaardig raadsel in de boeken van de Burgerlijke Stand op te lossen.

Toon van Gestel bespreekt de fouten die hij aantrof in het bevolkingsregister van Gestel.

Onze afdeling organiseert weer een hele reeks activiteiten in de komende maanden. Voor de maand september attenderen we u met name op de lezing van Mieneke te Hennepe op 13 september, onderwerp: Geneeskunde in de voorgaande eeuwen en de invloed daarvan op de stamboom. Zie hiervoor ook onze website.

Verder zijn er deze maand drie stamboomspreekuren: in de bibliotheken van Veldhoven en Eersel en NIEUW! in het RHCe.
Nadere informatie in bijgaand nummer.

Leesaanwijzing: ons blad heeft deze vorm (A5 liggend) om beter leesbaar te zijn op een PC-scherm of tablet. De pagina is dan het best op groot formaat, schermvullend te lezen, vooral van belang voor het bekijken van afbeeldingen zoals scans uit aktes of DTB-boeken.

Probeer ook de verschillende instelmogelijkheden eens uit van het PDF-leesprogramma dat u gebruikt. De instelling: doorlopend beeld of een pagina per keer kan veel verschil maken. Je kunt ook twee pagina’s naast elkaar bekijken, vooral practisch op een heel breed scherm. Experimenteer eens een keer met de instellingen.

In het blad vanuit de inhoudsopgave kunt u doorklikken naar de verschillende artikelen. Onder aan elke pagina in het midden kun u terugklikken naar de inhoudsopgave.

De redactie van ons blad is te bereiken op e-mailadres redactie-kpl@ngv.nl voor de plaatsing van berichten en artikelen, voor klachten en suggesties.

Namens de redactie van De Twee Kwartieren,
Peter Roosenboom
eindredacteur

De geschiedenis van het hoortoestel

0

Veel technologische ontwikkelingen van vandaag zijn erg nuttig. Je vraagt je soms af hoe vroeger toen veel mensen doof en stokdoof waren hun levenseinde hebben beleefd. Doofheid was niet alleen het gevolg van de veroudering, maar ook door een groot aantal (infectie)ziekten die het hoorapparaat kon treffen. Veel doofheid kan nu voorkomen en/of verminderd worden door behandelingen die nog tot voor kort ondenkbaar waren. Ik neem aan dat genealogen van vandaag veel baat van dit geweldige hulpmiddel hebben. Vandaar dat ik de moed heb iets van de geschiedenis van dit geweldige toestel hier te publiceren.

Hoortoestellen die door onze voorouders werden gedragen, waren niet altijd zo discreet. Ik herinner me uit mijn jeugd jaren dat ze zeer omvangrijk en weinig praktisch waren. Hoortoestellen hebben een belangrijke ontwikkeling doorgemaakt, die een halve eeuw geleden nauwelijks denkbaar was.

Het vroegst bekende hoortoestel, een oortrompet genaamd, werd beschreven door de Belgische wetenschapper en rector van de middelbare school Jean Leurechon in zijn boek Récréations-Mathématiues, in 1624. Het boek beschreef hoe je je eigen oortrompet kon maken, omdat er op dat moment geen fabrikanten van het apparaat waren. Bij een oortrompet plaatste men het  mondstuk niet op de mond maar over de gehoorgang.

In de late jaren 1800 ontdekte de slechthorende Thomas Edison, dat hij de nieuwe uitvinding van Alexander Graham Bell niet kon gebruiken, bij gebruik van de telefoon. Het feit dat hij geen geluiden van de telefoon kon horen, wekte zijn interesse om het te verbeteren. Dit leidde in 1878 tot zijn uitvinding van de koolstofmicrofoon voor telefoons, die, in tegenstelling tot het apparaat van Bell, het elektrische signaal versterkte.

In 1907 vond Lee De Forest van de Western Electric Company de eerste vacuümbuizen uit en werd de elektronische versterking van geluiden mogelijk. Het eerste “hoortoestel” van het bedrijf in 1920 was echter allesbehalve draagbaar: het woog 220 pond en had de grootte van een archiefkast. Dat hoortoestel kon het beste worden gebruikt wanneer het naast de luie stoel in de woonkamer van de gebruiker werd geplaatst; vanuit zijn of haar stoel hield de gebruiker een enkele oortelefoon vast die eruitzag als een ouderwetse telefoonontvanger. (Koptelefoons werden pas een paar jaar later uitgevonden). Voor veel rijke dove gebruikers was dit de eerste keer in jaren dat ze konden deelnemen aan familiegesprekken.

In 1938 ontwikkelde de Aurex Corporation het eerste draagbare hoortoestel. Een dunne draad werd aangesloten op een klein oortje en vervolgens op een versterker-ontvanger die aan de kleding van de drager werd vastgeklikt. De ontvanger was aangesloten op een batterijpakket, dat aan het been werd vastgemaakt.

Tegen het begin van de jaren 1950 werden hoortoestellen “geminiaturiseerd” om in de overhemdzak van een man te passen. Ik herinner me nog goed dat mijn oom er een droeg. Het bevatte miniatuur vacuümbuizen en het verbruikte snel dure batterijen. Mijn oom meldde dat hij vaak last had van het ruisende geluid van zijn kleding zoals versterkt door het hoortoestel. Dan glimlachte hij en merkte ook op dat het hoortoestel ook een goed excuus was om niet naar zijn vrouw te luisteren. “Ik weet het niet, Schat, ik denk dat de batterij is leeggekomen.”

In 1957 waren hoortoestellen klein genoeg om in brilmonturen te passen. Lee De Forest zelf, inmiddels 84 jaar oud en slechthorend, verscheen in 1957 in advertenties waarin hij het product goedkeurde en zei: “Het overwint alle bezwaren die ik eerder had tegen het dragen van een hoortoestel.

Natuurlijk gaat de miniaturisatie door. De digitale verwerking van de audio werd tegen het einde van de jaren 1980 mogelijk en de problemen van achtergrondgeluid werden verminderd. Tegenwoordig hebben mensen met gehoorverlies heel veel nieuwe opties om in het dagelijkse leven goed te kunnen functioneren. De toestellen zijn zo verkleind dat deze in de  gehoorgang passen. Daardoor  zijn de toestellen onzichtbaar hetgeen de draagbaarheid van deze toestellen vergroot.

Wetenschappers creëren ’s werelds grootste stamboom

0

’s Werelds grootste stamboom die ongeveer 27 miljoen mensen verbindt, is gemaakt door Britse wetenschappers. Het genetische model combineert duizenden moderne en prehistorische genomen en biedt nieuw inzicht in belangrijke gebeurtenissen in de menselijke geschiedenis. Deze studie verscheen in science Anthony Wilder Wohns, Yan Wong, Ben Jeffery, Ali Akbari, Swapan Mallick, Ron Pinhasi, Nick Patterson, David Reich, Jerome Kelleher, Gil McVean. A unified genealogy of modern and ancient genomes

Deze doorbraak is een belangrijke stap in de richting van het in kaart brengen van het geheel van menselijke relaties, met een enkele afstamming die de afkomst van alle mensen op aarde volgt. De stamboom heeft ook wijdverspreide implicaties voor medisch onderzoek, het identificeren van genetische voorspellers van ziekte.

Het team in Oxford heeft in feite een enorme stamboom gebouwd, een genealogie voor de hele mensheid die zo precies mogelijk de geschiedenis modelleert die alle genetische variatie heeft voortgebracht die we vandaag de dag bij mensen aantreffen. Deze genealogie stelt ons in staat om te zien hoe de genetische sequentie van elke persoon zich verhoudt tot elkaar, langs alle punten van het genoom. Het team van de Universiteit van Oxford kamde acht databases uit met 3.609 verschillende genoomsequenties uit 215 populaties. Ze omvatten monsters van over de hele wereld; sommige zijn meer dan 100.000 jaar oud. Het resulterende netwerk bevatte bijna 27 miljoen voorouders en 231 miljoen voorouderlijke afstammingslijnen.

Deze stamboom demonstreert hoe mensen over de hele wereld in ongekend detail met elkaar verbonden zijn. Individuele DNA-regio’s worden geërfd van de moeder of vader. Elk punt kan worden gezien als een boom.

Een set – bekend als een “boomsequentie” – verbindt ze met gemeenschappelijke voorouders waar mutaties voor het eerst verschenen. Computeralgoritmen verklaren de patronen en voorspellen wanneer en waar ze leefden. De studie behandelt de migratie uit Afrika, kruising met Neanderthalers en de komst van primitieve mensen in Azië en Oceanië.

“In wezen reconstrueert men de genomen van onze voorouders en gebruikt deze om een uitgebreid netwerk van relaties te vormen. We kunnen dan inschatten wanneer en waar deze voorouders leefden. De kracht van onze aanpak is dat het heel weinig aannames doet over de onderliggende gegevens en ook zowel moderne als oude DNA-monsters kan bevatten.

De afgelopen twee decennia zijn de genomen van honderdduizenden mensen gegenereerd. Velen leefden tienduizenden jaren geleden. Variabele kwaliteit en beperkingen in analyses maakten het schetsen van een nauwkeurig beeld tot nu toe onmogelijk. De revolutionaire techniek beschreven in het tijdschrift Science houdt rekening met ontbrekende en foutieve gegevens en maakt gebruik van gefragmenteerde genomen uit de oudheid.

Deze studie legt de basis voor de volgende generatie DNA-sequencing. Naarmate de kwaliteit van genoomsequenties uit moderne en oude DNA-monsters verbetert, zullen de bomen nog nauwkeuriger worden en zullen we uiteindelijk in staat zijn om één enkele uniforme kaart te genereren die de afstamming van alle menselijke genetische variatie die we vandaag zien verklaart.  De genealogische kaart kan gemakkelijk nog miljoenen genomen bevatten naarmate die beschikbaar komen.

“Hoewel mensen de focus van deze studie zijn, is de methode geldig voor de meeste levende wezens; van orang-oetans tot bacteriën. Het zou bijzonder nuttig kunnen zijn in de medische genetica, bij het scheiden van ware associaties tussen genetische regio’s en ziekten van valse verbindingen die voortvloeien uit onze gedeelde voorouderlijke geschiedenis.

bron: https://studyfinds.org/worlds-biggest-family-tree/