Twee decennia geleden werd de sequentie van het eerste menselijke genoom gepubliceerd. Sindsdien heeft de vooruitgang in genoomtechnologieën geresulteerd in whole-genome sequencing en microarray-gebaseerde genotypering van miljoenen menselijke genomen. Genetische en genomische studies zijn echter voornamelijk gebaseerd op populaties van Europese afkomst. Als gevolg hiervan kunnen de potentiële voordelen van genomisch onderzoek – waaronder een beter begrip van de ziekte-etiologie, vroege detectie en diagnose, rationeel medicijnontwerp en verbeterde klinische zorg – de vele ondervertegenwoordigde populaties ontgaan. Hier beschrijven we factoren die hebben bijgedragen aan de onevenwichtigheid in de vertegenwoordiging van verschillende populaties en, gebruikmakend van onze ervaringen bij het opzetten van genomische studies in diverse wereldbevolkingen, stellen we een routekaart voor om inclusie te verbeteren en gelijke gezondheidsvoordelen van genomica-vooruitgang te garanderen. Ons perspectief benadrukt het belang van oprechte, gecoördineerde wereldwijde inspanningen voor genomische gelijkheid om ervoor te zorgen dat de voordelen van genomische geneeskunde voor iedereen toegankelijk zijn.
Vanaf juni 2021 is de overgrote meerderheid (86%) van de genomicastudies uitgevoerd bij personen van Europese afkomst, wat een stijging betekent ten opzichte van 81% in 2016. Tegelijkertijd is het aandeel van de studies uitgevoerd in ondervertegenwoordigde populaties gestagneerd of afgenomen; genetische studies met deelnemers met meerdere voorouders zijn toegenomen, maar slechts zeer licht, tot 4,8%. Dit toont aan dat de vooruitgang in de richting van diversificatie tergend langzaam is gegaan. De genomische onderzoeksgemeenschap heeft de neiging om op grote schaal middelen te gebruiken met relatief eenvoudige toegangsmodellen, zoals de UK Biobank, die deelnemers van meestal Europese afkomst omvat, terwijl andere afkomst-groepen de neiging hebben om zeer weinig van dergelijke bronnen en beperkte toegangsmodellen te hebben. Gegevens van het International HundredK+ Cohorts Consortium (IHCC), een recent opgericht consortium van internationale cohortstudies, laten ook aanzienlijke voorouderlijke verschillen zien.
De meeste gegevens van niet-Europese populaties die zijn vastgelegd in de genoombrede associatiestudies (GWAS) -catalogus en de huidige genomische studies zijn afkomstig van individuen in diasporapopulaties. De 1,1% van de deelnemers van Afrikaanse afkomst in de GWAS-catalogus zijn bijvoorbeeld voornamelijk Afro-Amerikanen; het aandeel van continentale Afrikanen in genomische studies is onbeduidend ten opzichte van het heersende genomische onderzoek. Hoewel er vijf grote Afrikaanse etnolinguïstische divisies zijn, bestaat de Afrikaanse diaspora in het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten voornamelijk uit slechts één van deze divisies: De Niger-Congo-sprekers2. Afrikanen herbergen een veel grotere hoeveelheid genetische en taalkundige diversiteit (bijvoorbeeld meer dan 3.000 inheemse talen) dan populaties uit andere continenten en deze diversiteit wordt grotendeels verdeeld door geografie. Meer dan 90% van deze etnolinguïstische groepen heeft tot op heden echter geen representatieve genetische gegevens. Het bestuderen van een klein aantal Afrikaanse diasporapopulaties (Afro-Amerikaanse en zwarte deelnemers in het Verenigd Koninkrijk en Europa) en het groeperen van alle deelnemers in een brede categorie van Afrikaanse afkomst zal onbalans blijven bevorderen, gezondheidsverschillen vergroten en zal er niet in slagen de genetische diversiteit in Afrika vast te leggen.
Zie verder
De Meeste DNA-bestanden zijn te wit
Rootstech 2022
Momenteel is wereldcongres Rootstech 2022 gaande.
Dit is een wereldcongres van ongekende omvang, mede door de online mogelijkheden. Wellicht dat mensen hiervan kennis willen nemen.
Het is mogelijk om de voordrachten en andere presentaties volgen op internet life maar ook via https://www.familysearch.org/rootstech/session/maysoon-zayid-and-matthew-modine-main-stage-general-session-2, https://www.youtube.com/watch?v=lT-6h2jQIdE
Connect ook via Ancestry:
Visit Ancestry’s Official Site: https://www.ancestry.com/
Like Ancestry on Facebook: http://bit.ly/AncestryFB
Follow Ancestry on Twitter: http://bit.ly/AncestryTwitter
Follow Ancestry on Instagram: http://bit.ly/AncestryIG
Kwartier van Nijmegen – 2022 nr 1
Van de redactie
ALV jaarvergadering 2022
Notulen ALV 2019
Jaarverslagen 2019 – 2021
Een verbond van Edelknapen
Kansen voor kanonnier Kalf
De pacht op de impost v/d passementen
Oud schrift
Toelichting Oud schrift
Curieuze geboorten-overlijdens
Diefstal bij de zilversmid
Ledenmutaties
NGV-KPL — De twee kwartieren – maart 2022
Inhoudsopgave
Van de voorzitter
Literatuur &Genealogie
Heren van de thee van Hella S. Haasse
Op zoek naar ongehuwde moeders
Fouten in de burgerlijke stand (3): twee keer overleden
Publiceren in DeTwee Kwartieren
Lezingen
Digitale producties
Bibliotheek
Cursussen NGV‐afdeling KPL
Workshops
Onderlinge ondersteuning en advies
Gebruik Kadaster Archiefviewer
Paleografie: het lezen van Duitse documenten (deel 10)
Digitaal zoeken in en om onze regio 48 Paleografie: het lezen van Duitse documenten (deel 10) de transcriptie
Bestuur
Agenda
Kandidaatbestuurslid Karel Spee stelt zich voor
Bestuur van de afdeling Kempen‐ en Peelland
Mutaties ledenlijst
Informatie NGV‐KPL
Vacatures afdelingsbestuur
Duizenden originele Thomas Edison-opnamen gedigitaliseerd, beschikbaar voor gratis streaming
De on-demand afspeellijst van de geschiedenis is aanzienlijk uitgebreid met de release van 2.400 Edison-geluidsdisc-opnamen – sommige opgenomen door de beroemde uitvinder zelf – die zijn gedigitaliseerd voor gratis luisteren door het publiek.
De collectie, die jarenlang bewaard is gebleven in het Thomas Edison National Historical Park in West Orange, bevat vele zeldzaamheden, waaronder niet-uitgegeven proefpersingen die tussen 1910 en 1929 in New York en Europese steden zijn opgenomen.
De digitale opnamen zijn gemaakt door de University of California, Santa Barbara Library Special Research Collections op de website Discography of American Historical Recordings.
De digitale opnamen zijn online toegankelijk via de University of California, Santa Barbara Library Special Research Collections op de website Discography of American Historical Recordings.
Verwacht echter geen high-fidelity van deze opname.
Fertiliteitsfraude niet Uniek in Nederland
In de afgelopen jaren zijn meer dan 50 vruchtbaarheidsartsen in de Verenigde Staten beschuldigd van fraude in verband met het doneren van sperma, volgens juridische experts en waarnemers. Vanaf de jaren 1960 begonnen drie artsen in Rochester, N.Y., in het geheim hun eigen sperma te gebruiken om vrouwen te helpen zwanger te worden. Ook Nederland is niet uniek in dit opzicht. Sperma-donor-kind David was diep geschokt toen hij hoorde dat hij minstens 10 halfbroers en -zussen had via dezelfde donor, die de vruchtbaarheidsarts van zijn moeder bleek te zijn.
Dit bleek toen de DNA-testresultaten van Ancestry.com twee extra verrassingen boden. David bleek meer dan 50 procent Joods en hij had een neef of een halfbroer of -zus die hem onbekend was. Dus begon hij te zoeken naar zijn biologische vader. Zijn ouders gaven toe dat hun arts een anonieme spermadonor voor hen had gevonden.
In de volgende drie jaar hoorde David dat hij minstens 10 halfbroers en -zussen had via dezelfde donor. Afgelopen mei ontdekte men eindelijk de identiteit van deze biologische vader. De man was immers geen anonieme spermadonor, maar was Dr. Morris Wortman, de vruchtbaarheidsarts in Rochester die zijn moeder had geconsulteerd. Dr. Wortman, die er nog steeds praktiseert, had haar geïnsemineerd met zijn eigen sperma zonder dat haar te vertellen.
De website DonorDeceived.org, die de rechtszaken over fraude en donorconceptie catalogiseert en volgt heeft twee dozijn Amerikaanse artsen gedocumenteerd, en minstens een half dozijn internationaal, die door hun voormalige patiënten zijn aangeklaagd voor vruchtbaarheidsfraude.
In Canada leidde een beruchte zaak rond Norman Barwin, een vruchtbaarheidsarts, tot een class-action rechtszaak waarbij 226 voormalige patiënten en hun kinderen betrokken waren. In juli, in wat wordt beschouwd als de eerste juridische schikking in zijn soort, accepteerden de families het Canadese equivalent van ongeveer $ 10 miljoen aan compensatie.
Bijna alle artsen die zijn beschuldigd, werden ontdekt als gevolg van DNA-tests die door hun nakomelingen werden afgenomen.
Het bleek al snel dat Dr. Wortman een van de drie artsen in Rochester was – allemaal vrienden en collega’s – die vanaf de jaren 1960 in het geheim hun eigen sperma hadden gebruikt om vrouwen te insemineren.
Dr. Frederick Dischinger, die vorig jaar stierf, en Dr. Robert Tichell, die met pensioen is, bleken in juni in het geheim hun eigen sperma met patiënten te hebben gebruikt, volgens genetisch bewijs verzameld door DNAngels.org, een organisatie waarvan de vrijwilligers mensen helpen die op zoek zijn naar kennis van hun biologische wortels. Het bewijs kwam van twee mensen van wie de moeder hulp had gezocht bij de zwangerschap en die vermoedden dat ze biologische nakomelingen van de artsen waren.
Dr. Tichell, 89, gaf toe dat het mogelijk was dat hij de biologische vader was van ten minste één van de kinderen van zijn patiënten. “Ik was ooit donor”, zei hij. “Soms in die tijd, vóór de dagen van vruchtbaarheidsklinieken, als je geen donor kon krijgen en je werkte met een patiënt die zwanger wilde worden – het was niet bepaald ethisch, maar het was niet onbekend dat het gebeurde.” Hij voegde eraan toe: “Ik neem aan dat andere artsen het hebben gedaan, maar niemand heeft er ooit over gesproken.” Vrouwen wilden graag geïnsemineerd worden en de timing was cruciaal. Het was misschien niet perfect, maar met een beetje geluk konden de vrouwen zwanger worden.”
Toen kinderen werden verwekt via kunstmatige inseminatie in de jaren 1970 en 1980, waren spermabanken niet gangbaar en de praktijk van het invriezen van sperma was niet wijdverspreid, dus veel artsen gebruikten zogenaamd vers sperma van donoren. De eerste grootschalige spermabank in het land, California Cryobank, werd opgericht in 1977.
Veel artsen doneerden sperma als medische studenten in de jaren 1960 en 1970, en sommige waarnemers geloven dat een aantal artsen mogelijk hun eigen sperma hebben gebruikt om onvruchtbaarheid te behandelen toen ze probeerden een reputatie voor zichzelf op te bouwen als succesvolle vruchtbaarheidsarts. De acties van deze artsen kunnen onethisch zijn geweest, maar ze werden destijds niet als illegaal beschouwd. De laatste tijd is er een beweging om daar verandering in te brengen op gang gekomen
Jonathan G. Jacobson, een Democraat en parlements lid, heeft een van de zeven wetsvoorstellen voor vruchtbaarheidsfraude voorgesteld, inclusief begeleidende wetsvoorstellen, die nu bij de New York State Assembly en de Senaat liggen. Zijn wetsvoorstel zou slachtoffers de mogelijkheid bieden om zaken voor de strafrechter en civiele rechtbank te vervolgen, door vruchtbaarheidsfraude tot een misdrijf (verzwaarde aanranding) te maken. Het zou ook de patiënt, echtgenoot en kind geboren uit vruchtbaarheidsfraude het recht geven om de donor, arts, kliniek of gezondheidswerker voor de civiele rechter te dagen.
De voorgestelde wetgeving zou het ook mogelijk maken om artsen binnen drie jaar na de ontdekking van een patiënt of nakomelingen te vervolgen voor deze overtredingen.
Noorse genealogie: enkele tips
Noorse naamgevingspatronen uitpakken: patroniemen
Het vinden van de voorouders in deze en andere records vereist nog steeds het ontpoppen van hun oorspronkelijke achternamen, die berucht moeilijk zijn.
Begin met wat veel Noorse onderzoekers beschouwen als de grootste probleem: het patroniem naamgevingssysteem. Gedurende vele jaren in Noorwegen en andere Scandinavische landen veranderden achternamen met elke generatie om de naam van de vader weer te geven. Zo zou Lars Rasmussens zoon Ole Ole Larssen (Lars’ zoon) heten en dochter Johanna de achternaam Larsdatter (Lars’ dochter). Noorwegen vereiste officieel geen permanente achternamen tot 1923, hoewel veel families voor die tijd de overstap maakten.
Er zijn echter voordelen aan dit verwarrend lijkende schema. Je weet dat Lars’ vader voornaam Rasmus was, dus dat is een begin. En vrouwen behielden meestal hun meisjesnaam, dus je kunt Johanna nog steeds vinden als Larsdatter (of soms, vooral in latere jaren, Larssen of Larsen zelfs voor vrouwen).
Sommige Noren namen ook de naam van hun boerderij aan als achternaam, aanvankelijk vaak in combinatie met een patroniem, zoals Lars Rasmussen Oddan. U kunt de database met Noorse boerderijnamen gebruiken om boerderijen met parochies te verbinden.
Controleer ook alle mogelijke spellingvariaties, gebruik jokertekens in online zoekopdrachten waar beschikbaar en overweeg zelfs schijnbaar onwaarschijnlijke opties. Geboortedata en de namen en leeftijden van andere familieleden kunnen helpen bevestigen dat Jon Olsen Moslet “uw” John Olsen is.
Houd er ook rekening mee dat het Noors drie extra letters van het alfabet gebruikt: Æ (æ), Ø (ø) en Å (å), alfabetiseerd naar Z. Vóór 1915 werd Å (å) meestal geschreven als Aa (aa).
Geografie begrijpen
Wanneer men genoeg aanwijzingen heeft verzameld om in Noorse vitale en volkstellingsgegevens te duiken, helpt het om enkele basisprincipes over de geografie van het land te begrijpen. Bekend als Norge voor zijn burgers, beslaat Noorwegen het westelijke deel van Scandinavië, grenzend aan Zweden en kleinere delen van Finland en Rusland.
De ruige kustlijn van Noorwegen, met dramatische fjorden en duizenden rotsachtige eilanden, beslaat hemelsbreed meer dan 1.550 mijl.
Honderden jaren lang domineerde Denemarken (aan de overkant van de Noordzee) het Noorse leven. Het koninkrijk regeerde over zowel Noorwegen als Zweden tot 1814, toen zijn bondgenoot Napoleon Bonaparte werd verslagen. Zweden nam vervolgens de teugels van Noorwegen over tot 1905, toen Noorwegen onafhankelijk werd.
Ooit zwaar landelijk en verarmd door zijn rotsachtige landschap, bloeit Noorwegen vandaag de dag. Meer dan 30 procent van de 5,3 miljoen inwoners van Noorwegen woont in het grootstedelijk gebied van de hoofdstad Oslo. Andere grote steden zijn Bergen, Stavanger-Sandnes en Trondheim.
Administratieve districten
Vanwege zijn geschiedenis van heerschappij door zijn buren, leent Noorwegen zijn administratieve jurisdicties van zowel Denemarken als Zweden. Vanaf het begin van de jaren 1500 tot 1660 was Noorwegen verdeeld in vier hoofddistricten (Len), elk met het hoofdkantoor in een van de grote forten van het land: Bohus, Akershus, Bergenhus en Trondheim.
In 1662 bracht Denemarken zijn provinciesysteem (Amt) naar Noorwegen. Het land was verdeeld in 9 hoofddistricten en 17 dochterprovincies. Dit duurde slechts tot 1671, toen Noorwegen werd verdeeld in vier hoofddistricten (Stiftsamt) en negen ondergeschikte graafschappen.
Een andere provinciale divisie werd in 1730 ingevoerd, die meestal overeenkomt met de provinciegrenzen (maar niet noodzakelijkerwijs provincienamen) die tegenwoordig worden gebruikt. De provincies werden in 1919 omgedoopt tot fylke. Tegenwoordig zijn deze fylker gegroepeerd in 11 administratieve regio’s – en het zijn deze regio’s die u als eerste zult tegenkomen wanneer u zoekt in het Noorse Digitalarkivet, met provincies onder elke regio.
Binnen elke provincie vindt u een lange lijst van parochies (prestegjeld), die de belangrijkste eenheid zijn voor de Noorse recordjacht. FamilySearch heeft een alfabetische lijst. Andere nuttige geografische hulpmiddelen zijn een postgids uit 1901 voor Noorwegen, Norsk Stedfortegnelse (twee delen, deel 1 en deel 2) en een doorzoekbare kaart van parochies en boerderijen.
Noorse vitale records vinden
De officiële Lutherse kerk van Noorwegen begon met het bijhouden van parochieregisters (kirkebøker) in de jaren 1600, waarvan de oudste dateert uit 1623; deze waren vanaf 1688 wettelijk verplicht. De kerkelijke administratie werd gestandaardiseerd door Koninklijke verordening in 1814, met updates in 1820 en 1870.
De verordening creëerde ook een systeem van dubbele registers genaamd klokkerbøker (griffiersboeken), bewaard op een aparte locatie voor de veiligheid; de FamilySearch catalogus
https://www.familysearch.org › . geeft deze aan met een kl label. FamilySearch heeft ook een handige gids over hoe parochieregisterkoppen in de loop van de tijd zijn veranderd.
Net als bij andere Noorse records is Digitalarkivet de gemakkelijkste, meest complete en goedkoopste (gratis) manier om toegang te krijgen tot gedigitaliseerde parochierecords, waarvan er vele nu doorzoekbaar zijn. Zodra u de parochie van uw voorouders kent, kunt u de vervolgkeuzelijsten op de pagina Bron zoeken gebruiken om records van de juiste plaats en tijd aan te scherpen. Het Noorse historische datacentrum heeft ook een lopend transcriptieproject voor parochierecords.
Geboorten en dopen
Parochies registreerden over het algemeen alleen dopen (døpte) voorafgaand aan de standaardisatie van 1814, en zelfs latere records kunnen alleen de exacte doopdatum geven. Je kunt nog steeds een goede schatting maken van de geboortedata, omdat kinderen binnen een paar dagen na de geboorte zijn gedoopt. Vroege records kunnen alleen de naam en woonplaats van de vader (ver) geven, terwijl latere registers de moeder (mor) en peetouders (fadder) toevoegen – vermeldenswaard omdat peetouders bijna altijd familieleden waren.
5 nieuwe opties voor Geneanet-DNA
Deze nieuwe opties zijn:
♦Voorouders in suggesties voor verwanten met gedeeld DNA. Een menu verschijnt met een lijst van namen en/of plaatsen die u deelt met uw genetische verwant, met directe linkjes naar de stamboom van uw verwant.
Met deze optie kunt u nog verder komen in uw genealogische zoektocht naar voorouders die u met uw DNA-verwant deelt !
♦Verbeterde sorteer- en filteropties
Uw lijst met DNA-overeenkomsten is verrijkt met nieuwe sorteer- en filteropties, waarmee u eenvoudiger interessante DNA-verwanten kunt vinden voor verder onderzoek. Het is nu mogelijk om de lijst te sorteren op het aantal segmenten en op de langste segmenten.
♦Nieuwe filters werden toegevoegd voor een beter inzicht binnen de lijst gebaseerd op de totale grootte van alle segmenten van het DNA in centiMorgans (cM, de minimum grootte in minstens één segment, en het minimum aantal SNPs (single-nucleotide polymorphisms) in minstens één segment).
♦ Tot slot werd er een zoekoptie toegevoegd waarmee u de DNA-verwanten kunt filteren op achternaam, voornaam, bijnaam, of Geneanet-gebruikersnaam.
Gedetailleerde gegevensexport
Om verder te kunnen komen in uw onderzoek, kunt u nu ook een gedetailleerd bestand in CSV-formaat (comma separated values) downloaden met de data betreffende de segmenten van al uw DNA-verwanten. Klik op de knop ‘Exporteer deze data in CSV-formaat’, welke u vindt onderaan elke bladzijde van de lijst.
Het bestand bevat de navolgende informatie : DNA-overeenkomst identificatie, openbare naam, plaatser van het DNA, chromosomen, begin segment, einde segment, aantal SNP’s, lengte in cM, type segment (identiek, half identiek, of gedeeld met meerdere personen).
Geneanet-DNA biedt u haplogroepen en een chromosoombrowser. Als u uw DNA-profiel nog niet heeft geïmporteerd (gratis), klik dan op de knop hieronder.
My heritage heeft 5,8 miljoen records uit 28 historische recordcollecties van Joodse historische records aan hun bestand toegevoegd.
Deze collecties bestrijken de 18e-21e eeuw en bevatten basisgegevens zoals geboorte-, huwelijk-, overlijdensgegevens, evenals belasting-, kiezers-, immigratie- en overlijdensgegevens uit Polen, Oekraïne, Wit-Rusland, Letland, Duitsland, Hongarije, de VS, de VK, Ierland en meer. Deze archieven zijn van onschatbare waarde voor iedereen die onderzoek doet naar hun Europese Joodse erfgoed. De vrijgave van deze records – werd mogelijk gemaakt dankzij de samenwerking van MyHeritage met het Museum of Jewish Heritage – A Living Memorial to the Holocaust en zijn dochteronderneming, JewishGen een toonaangevende website voor Joodse genealogie –
Toekomstige afleveringen zullen belangrijke collecties van joodse historische gegevens uit Noord-Afrika, het Midden-Oosten, Noord-Amerika en meer Europese collecties bevatten. Deze collecties breiden de uitgebreide bronnen voor Joodse genealogie verder uit. Dankzij het ledenbestand van een miljoen gebruikers in Israël, is MyHeritage de thuisbasis van ’s werelds grootste verzameling Joodse stambomen en is het enige grote commerciële genealogiebedrijf dat Hebreeuws ondersteunt. Bovendien bevatten MyHeritage’s verzamelingen van wereldwijde historische gegevens miljoenen gegevens die waardevol zijn voor individuen die onderzoek doen naar Joods erfgoed, zoals passagiers- en immigratielijsten die de golf van Joden documenteren die hun toevlucht zochten in Noord-Amerika, Zuid-Amerika en Israël nadat hun gemeenschappen waren verwoest door de Holocaust.
https://blog.myheritage.com/2022/02/myheritage-adds-28-collections-of-jewish-historical-records/
V: Wat is de Big Y-700 test aangeboden door Family Tree DNA? Heb ik het nodig?
Zoals de naam al doet vermoeden, onderzoekt de Big Y-test DNA op het Y-chromosoom, men kan het gebruiken om genealogische problemen in de vaderlijke lijn of met achternamen op te lossen (aangezien achternamen in de meeste culturen de vaderlijke lijn volgt). Y-DNA kan helpen bepalen of twee mannen met dezelfde (of vergelijkbare) achternaam dezelfde mannelijke gemeenschappelijke voorouder delen.
De Big Y-700 bevat eigenlijk twee tests: een die helpt bij het maken van meer verre voorouderlijke bloedverwantschap, en een die helpt bij meer recente bloedverwantschap. Deze tests komen overeen met twee verschillende soorten DNA-markers, STRs en SNPs genoemd:
(STR’s) zijn repeterende secties in het DNA die kunnen variëren tussen populaties en generaties. Deze variatie maakt STR’s ideaal voor het bepalen van nauwere relaties – misschien binnen 10 generaties of zo. Het “700” -gedeelte van de test verwijst naar de 700 STR’s die zijn getest. Het is een upgrade van de 500 (Family Tree DNA biedt ook goedkopere tests die respectievelijk 37, 67 en 111 STR-markers onderzoeken.)
Single nucleotide polymorfismen (SNP’s) zijn enkele varianten in het DNA. Sommige van deze SNP’s zijn vrij syabiel(denk aan tienduizenden jaren!), Terwijl anderen veel sneller veranderen. Deze stabiele aard van veel SNP’s stelt wetenschappers en genealogen in staat om meer te weten te komen over menselijke migratie en de relaties van hun eigen verre voorouders.
Voordelen van de Big Y
De Big Y is het beste voor SNP-analyse. Dit betekent dat de Big Y-test unieke Y-DNA-varianten vindt die alleen uw specifieke vaderlijke lijn draagt. Alleen mannen die een directe vaderlijke lijn met iemand delen (misschien 10 tot 20 generaties) zullen deze SNP’s met deze delen. Gemiddeld vindt de Big Y-test ongeveer 70.000 SNP’s op het Y-chromosoom die deel uitmaken van iemands Y-DNA-handtekening.
Heeft men de Big Y-700 test nodig?
De Big Y-700-test is het meest waardevol voor personen met solide papieren sporen en traditionele Y-DNA-tests die overeenkomen met anderen die verder dan acht generaties teruggaan. Het zal hen helpen verre bloedverwantschap vast te stellen. Het “700” -gedeelte van de test zou een betere definitie kunnen geven tussen de lijnen waarvan men al weet dat ze gerelateerd zijn. Veel verwante lijnen hebben nul of slechts een paar verschillen op het niveau van 111-markers goed voor het bepalen van verwantschap, maar onduidelijk als men wil achterhalen welke van de vier broers de voorouder was. De Big Y-700-test zou deze verschillen kunnen vinden.